2019 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Helicobacter Pylori chất lượng cao với CE, ISO

Tổ chức của chúng tôi chú trọng đến công tác quản lý, đào tạo nhân sự tài năng cũng như xây dựng đội ngũ, nỗ lực nâng cao tiêu chuẩn và ý thức trách nhiệm của người lao động. Doanh nghiệp của chúng tôi đã đạt được thành công Chứng nhận IS9001 và Chứng nhận CE Châu Âu năm 2019 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Helicobacter Pylori chất lượng cao với CE, ISO.
Tổ chức của chúng tôi chú trọng đến công tác quản lý, đào tạo nhân sự tài năng cũng như xây dựng đội ngũ, nỗ lực nâng cao tiêu chuẩn và ý thức trách nhiệm của người lao động. Doanh nghiệp của chúng tôi đã đạt được thành công Chứng nhận IS9001 và Chứng nhận CE Châu Âu vềBộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Trung Quốc và xét nghiệm kháng thể H. Pylori, Chúng tôi hoan nghênh bạn đến thăm công ty, nhà máy và phòng trưng bày của chúng tôi trưng bày nhiều sản phẩm khác nhau đáp ứng mong đợi của bạn, đồng thời thuận tiện khi truy cập trang web của chúng tôi, nhân viên bán hàng của chúng tôi sẽ cố gắng hết sức để cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất. Nếu bạn cần thêm thông tin, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua E-mail hoặc điện thoại.

Bộ phát hiện kháng nguyên Fosun COVID-19 Tờ rơi kho hàng Geman

Tổng quan về THẺ Fosun Covid-19 Ag

Thẻ Covid-19 Ag là một loại miễn dịch kẹp kháng thể kép được tăng cường bằng vàng dạng keo dùng để xác định định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu phết mũi, gạc họng và mẫu đờm sâu của con người.

Thông tin cơ bản

Nguyên lý phát hiện: Vàng keo

Mục tiêu xét nghiệm: Chẩn đoán sớm kháng nguyên SARS-COV-2

Loại mẫu: Mẫu bệnh phẩm mũi, họng và mẫu đờm sâu của con người

Điều kiện phản ứng: Nhiệt độ phòng trong 15 phút

Quy cách: 1 test/kit, 5 test/kit, 25 test/kit, 50 test/kit, 100 test/kit

Linh kiện: Thẻ xét nghiệm, dung dịch chiết mẫu, giá đỡ ống chiết, ống dẫn,..

Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ 2°C~30°C ở nơi khô ráo, tối, mát, có giá trị trong 12 tháng (dự kiến)

Hiệu suất lâm sàng

Bảng thống kê kết quả phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2

Phân tích thống kê

Độ nhạy lâm sàng =120 / (120+6) ×100%=95,2%(90,0%-97,8%,95%CI)

Độ đặc hiệu lâm sàng =225 / (225+1) ×100%=99,6%(97,5%-99,9%,95%CI)

Độ chính xác lâm sàng = (120+225) / (120+1+6+225) ×100%=98,0% (96,0%-99,0%,95%CI)

Cách sử dụng

Kết quả kiểm tra

Ứng dụng sản phẩm

· Kháng nguyên được sản xuất ở giai đoạn nhiễm sớm nên người bệnh nghi nhiễm có thể được chẩn đoán sớm.

· Nhanh chóng, chính xác, chi phí thấp, giảm áp lực cho phòng xét nghiệm axit nucleic và nhân viên y tế.

· Nó được áp dụng để sàng lọc nhanh các phòng khám sốt và khoa ngoại trú và cấp cứu trong tất cả các cơ sở y tế. Tổ chức của chúng tôi chú trọng đến việc quản lý, giới thiệu nhân sự tài năng cũng như xây dựng đội ngũ, nỗ lực hết sức để nâng cao chuẩn mực và ý thức trách nhiệm của người lao động. Doanh nghiệp của chúng tôi đã đạt được thành công Chứng nhận IS9001 và Chứng nhận CE Châu Âu năm 2019 Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Helicobacter Pylori chất lượng cao với CE, ISO.
2019 chất lượng caoBộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Trung Quốc và xét nghiệm kháng thể H. Pylori, Chúng tôi hoan nghênh bạn đến thăm công ty, nhà máy và phòng trưng bày của chúng tôi trưng bày nhiều sản phẩm khác nhau đáp ứng mong đợi của bạn, đồng thời thuận tiện khi truy cập trang web của chúng tôi, nhân viên bán hàng của chúng tôi sẽ cố gắng hết sức để cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất. Nếu bạn cần thêm thông tin, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi qua E-mail hoặc điện thoại.