Phong cách Châu Âu dành cho Thẻ xét nghiệm nhanh Thiết bị tự động kiểm tra danh sách gạc kháng nguyên Bộ thuốc thử phát hiện

Tuân thủ nguyên tắc “chất lượng, hỗ trợ, hiệu suất và tăng trưởng” của bạn, giờ đây chúng tôi đã nhận được sự tin tưởng và khen ngợi từ khách hàng trong nước và quốc tế về phong cách Châu Âu đối với Bộ thuốc thử phát hiện danh sách thẻ xét nghiệm nhanh Thiết bị kiểm tra tự động Gạc kháng nguyên, Giá bán cạnh tranh với chất lượng vượt trội và các dịch vụ đáp ứng giúp chúng tôi kiếm được nhiều người tiêu dùng hơn. Chúng tôi mong muốn được làm việc cùng với bạn và tìm kiếm những cải tiến chung.
Tuân thủ nguyên tắc “chất lượng, hỗ trợ, hiệu suất và tăng trưởng” của bạn, chúng tôi hiện đã nhận được sự tin tưởng và khen ngợi từ khách hàng trong nước và quốc tế vềBộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh và xét nghiệm vi rút của Trung Quốc, Công ty chúng tôi luôn khẳng định nguyên tắc kinh doanh “Chất lượng, Trung thực và Khách hàng là trên hết” nhờ đó chúng tôi đã chiếm được lòng tin của khách hàng cả trong và ngoài nước. Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin.

Bộ phát hiện kháng nguyên Fosun COVID-19 Tờ rơi kho hàng Geman

Tổng quan về THẺ Fosun Covid-19 Ag

Thẻ Covid-19 Ag là một loại miễn dịch kẹp kháng thể kép được tăng cường bằng vàng dạng keo dùng để xác định định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu phết mũi, gạc họng và mẫu đờm sâu của con người.

Thông tin cơ bản

Nguyên lý phát hiện: Vàng keo

Mục tiêu xét nghiệm: Chẩn đoán sớm kháng nguyên SARS-COV-2

Loại mẫu: Mẫu bệnh phẩm mũi, họng và mẫu đờm sâu của con người

Điều kiện phản ứng: Nhiệt độ phòng trong 15 phút

Quy cách: 1 test/kit, 5 test/kit, 25 test/kit, 50 test/kit, 100 test/kit

Linh kiện: Thẻ xét nghiệm, dung dịch chiết mẫu, giá đỡ ống chiết, ống dẫn,..

Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ 2°C~30°C ở nơi khô ráo, tối, mát, có giá trị trong 12 tháng (dự kiến)

Hiệu suất lâm sàng

Bảng thống kê kết quả phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2

Phân tích thống kê

Độ nhạy lâm sàng =120 / (120+6) ×100%=95,2%(90,0%-97,8%,95%CI)

Độ đặc hiệu lâm sàng =225 / (225+1) ×100%=99,6%(97,5%-99,9%,95%CI)

Độ chính xác lâm sàng = (120+225) / (120+1+6+225) ×100%=98,0% (96,0%-99,0%,95%CI)

Cách sử dụng

Kết quả kiểm tra

Ứng dụng sản phẩm

· Kháng nguyên được sản xuất ở giai đoạn nhiễm sớm nên người bệnh nghi nhiễm có thể được chẩn đoán sớm.

· Nhanh chóng, chính xác, chi phí thấp, giảm áp lực cho phòng xét nghiệm axit nucleic và nhân viên y tế.

· Nó có thể áp dụng để sàng lọc nhanh các phòng khám sốt, khoa ngoại trú và cấp cứu trong tất cả các cơ sở y tế. Tuân thủ nguyên tắc “chất lượng, hỗ trợ, hiệu suất và tăng trưởng” của bạn, giờ đây chúng tôi đã nhận được sự tin tưởng và khen ngợi từ khách hàng trong nước và quốc tế đối với Châu Âu phong cách dành cho Bộ thuốc thử phát hiện danh sách thẻ xét nghiệm tự động của thẻ xét nghiệm tự động, Giá bán cạnh tranh với chất lượng vượt trội và các dịch vụ đáp ứng giúp chúng tôi kiếm được nhiều người tiêu dùng hơn. Chúng tôi mong muốn được hợp tác với bạn và tìm kiếm sự cải tiến chung.
Phong cách Châu Âu dành choBộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh và xét nghiệm vi rút của Trung Quốc, Công ty chúng tôi luôn khẳng định nguyên tắc kinh doanh “Chất lượng, Trung thực và Khách hàng là trên hết” nhờ đó chúng tôi đã chiếm được lòng tin của khách hàng cả trong và ngoài nước. Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm của chúng tôi, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin.