Lựa chọn lớn cho Gia AG Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Giardia

Mục tiêu theo đuổi lâu dài của chúng tôi là quan điểm “coi thị trường, coi trọng phong tục, coi trọng khoa học” và lý thuyết “chất lượng là cơ bản, tin cậy là trên hết và quản lý là nâng cao” cho Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Giardia cho Gia AG, Nếu có thêm thắc mắc hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào liên quan đến các giải pháp của chúng tôi, hãy đảm bảo bạn không ngần ngại liên hệ với chúng tôi.
Mục tiêu theo đuổi vĩnh cửu của chúng tôi là quan điểm “quan tâm đến thị trường, quan tâm đến tập quán, coi trọng khoa học” và lý thuyết “chất lượng là cơ bản, tin cậy là trên hết và quản lý là nâng cao” choThẻ xét nghiệm và que thử Trung QuốcHiện nay, với sự phát triển của internet và xu hướng quốc tế hóa, chúng tôi quyết định mở rộng kinh doanh sang thị trường nước ngoài.Với mục tiêu mang lại nhiều lợi nhuận hơn cho khách hàng nước ngoài bằng cách cung cấp trực tiếp ra nước ngoài.Vì vậy, chúng tôi đã thay đổi quyết định, từ trong nước ra nước ngoài, hy vọng mang lại cho khách hàng nhiều lợi nhuận hơn và mong muốn có nhiều cơ hội kinh doanh hơn.

Bộ phát hiện kháng nguyên Fosun COVID-19 Tờ rơi kho hàng Geman

Tổng quan về THẺ Fosun Covid-19 Ag

Thẻ Covid-19 Ag là một loại miễn dịch kẹp kháng thể kép được tăng cường bằng vàng dạng keo dùng để xác định định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu phết mũi, gạc họng và mẫu đờm sâu của con người.

Thông tin cơ bản

Nguyên lý phát hiện: Vàng keo

Mục tiêu xét nghiệm: Chẩn đoán sớm kháng nguyên SARS-COV-2

Loại mẫu: Mẫu bệnh phẩm mũi người, bệnh phẩm họng và mẫu đờm sâu

Điều kiện phản ứng: Nhiệt độ phòng trong 15 phút

Quy cách: 1 test/kit, 5 test/kit, 25 test/kit, 50 test/kit, 100 test/kit

Linh kiện: Thẻ xét nghiệm, dung dịch chiết mẫu, giá đỡ ống chiết, ống dẫn,..

Bảo quản: Bảo quản ở 2°C~30°C ở nơi khô ráo, tối, mát, có giá trị trong 12 tháng (dự kiến)

Hiệu suất lâm sàng

Bảng thống kê kết quả phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2

Phân tích thống kê

Độ nhạy lâm sàng =120 / (120+6) ×100%=95,2%(90,0%-97,8%,95%CI)

Độ đặc hiệu lâm sàng =225 / (225+1) ×100%=99,6%(97,5%-99,9%,95%CI)

Độ chính xác lâm sàng = (120+225) / (120+1+6+225) ×100%=98,0% (96,0%-99,0%,95%CI)

Cách sử dụng

Kết quả kiểm tra

Ứng dụng sản phẩm

· Kháng nguyên được sản xuất ở giai đoạn nhiễm sớm nên người bệnh nghi nhiễm có thể được chẩn đoán sớm.

· Nhanh chóng, chính xác, chi phí thấp, giảm áp lực cho phòng xét nghiệm axit nucleic và nhân viên y tế.

· Nó có thể áp dụng cho việc sàng lọc nhanh các phòng khám sốt, khoa ngoại trú và cấp cứu trong tất cả các cơ sở y tế. Mục tiêu lâu dài của chúng tôi là quan điểm “coi thị trường, coi trọng phong tục, coi trọng khoa học” và lý thuyết “chất lượng là cơ bản, hãy tin tưởng vào cái đầu tiên và quản lý cái tiên tiến” dành cho Lựa chọn lớn cho Gia AG Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên Giardia, Nếu có thêm thắc mắc hoặc nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào liên quan đến các giải pháp của chúng tôi, hãy đảm bảo bạn liên hệ với chúng tôi.
Lựa chọn lớn choThẻ xét nghiệm và que thử Trung QuốcHiện nay, với sự phát triển của internet và xu hướng quốc tế hóa, chúng tôi quyết định mở rộng kinh doanh sang thị trường nước ngoài.Với mục tiêu mang lại nhiều lợi nhuận hơn cho khách hàng nước ngoài bằng cách cung cấp trực tiếp ra nước ngoài.Vì vậy, chúng tôi đã thay đổi quyết định, từ trong nước ra nước ngoài, hy vọng mang lại cho khách hàng nhiều lợi nhuận hơn và mong muốn có nhiều cơ hội kinh doanh hơn.