Báo giá Bộ xét nghiệm kháng nguyên virus Parvo Canine Distemper Cdv Cpv Rapid Test

Kinh nghiệm quản lý dự án cực kỳ phong phú và mô hình hỗ trợ cá nhân đặc biệt khiến cho việc giao tiếp giữa các doanh nghiệp nhỏ trở nên quan trọng hơn và chúng tôi dễ dàng hiểu được kỳ vọng của bạn đối với Giá niêm yết cho Bộ xét nghiệm kháng nguyên vi rút Canine Distemper Parvo Cdv Cpv Rapid Test, Doanh nghiệp của chúng tôi đã thiết lập đội ngũ nhân lực chuyên nghiệp, sáng tạo và có trách nhiệm để phát triển người mua theo nguyên tắc đa bên cùng có lợi.
Kinh nghiệm quản lý dự án cực kỳ phong phú và một mô hình hỗ trợ cá nhân đặc biệt làm cho tầm quan trọng vượt trội của giao tiếp trong doanh nghiệp nhỏ và sự hiểu biết dễ dàng của chúng tôi về kỳ vọng của bạn đối vớiKiểm tra chẩn đoán nhanh và kiểm tra Cdv của Trung Quốc, Chúng tôi tuân theo cơ chế ưu việt để xử lý các sản phẩm này nhằm đảm bảo độ bền và độ tin cậy tối ưu của hàng hóa.Chúng tôi tuân theo các quy trình giặt và làm thẳng hiệu quả mới nhất cho phép chúng tôi cung cấp các giải pháp chất lượng chưa từng có cho khách hàng của mình.Chúng tôi liên tục phấn đấu để đạt được sự hoàn hảo và mọi nỗ lực của chúng tôi đều hướng tới việc đạt được sự hài lòng hoàn toàn của khách hàng.

Bộ phát hiện kháng nguyên Fosun COVID-19 Tờ rơi kho hàng Geman

Tổng quan về THẺ Fosun Covid-19 Ag

Thẻ Covid-19 Ag là một loại miễn dịch kẹp kháng thể kép được tăng cường bằng vàng dạng keo dùng để xác định định tính kháng nguyên SARS-CoV-2 trong mẫu phết mũi, gạc họng và mẫu đờm sâu của con người.

Thông tin cơ bản

Nguyên lý phát hiện: Vàng keo

Mục tiêu xét nghiệm: Chẩn đoán sớm kháng nguyên SARS-COV-2

Loại mẫu: Mẫu bệnh phẩm mũi người, bệnh phẩm họng và mẫu đờm sâu

Điều kiện phản ứng: Nhiệt độ phòng trong 15 phút

Quy cách: 1 test/kit, 5 test/kit, 25 test/kit, 50 test/kit, 100 test/kit

Linh kiện: Thẻ xét nghiệm, dung dịch chiết mẫu, giá đỡ ống chiết, ống dẫn,..

Bảo quản: Bảo quản ở 2°C~30°C ở nơi khô ráo, tối, mát, có giá trị trong 12 tháng (dự kiến)

Hiệu suất lâm sàng

Bảng thống kê kết quả phát hiện kháng nguyên SARS-CoV-2

Phân tích thống kê

Độ nhạy lâm sàng =120 / (120+6) ×100%=95,2%(90,0%-97,8%,95%CI)

Độ đặc hiệu lâm sàng =225 / (225+1) ×100%=99,6%(97,5%-99,9%,95%CI)

Độ chính xác lâm sàng = (120+225) / (120+1+6+225) ×100%=98,0% (96,0%-99,0%,95%CI)

Cách sử dụng

Kết quả kiểm tra

Ứng dụng sản phẩm

· Kháng nguyên được sản xuất ở giai đoạn nhiễm sớm nên người bệnh nghi nhiễm có thể được chẩn đoán sớm.

· Nhanh chóng, chính xác, chi phí thấp, giảm áp lực cho phòng xét nghiệm axit nucleic và nhân viên y tế.

· Nó được áp dụng để sàng lọc nhanh các phòng khám sốt và khoa cấp cứu và ngoại trú ở tất cả các cơ sở y tế.